El Sarcoma de Ewing es un tumor constituido por células cancerosas que se desarrolla en el tejido óseo y tejidos blandos. Afecta con más frecuencia la pelvis, el tórax, el fémur, la tibia, las vértebras y el húmero. Puede aparecer entre los 5 y los 30 años, sobre todo entre los 12 y 18 años. Su incidencia en España es de un caso por cada millón de habitantes por año (un total de 45-50 personas afectadas anualmente).

Es frecuente sentir dolor y calor en el lugar del tumor. El dolor puede aumentar al hacer ejercicio o durante la noche y es posible que se forme una protuberancia blanda en el área afectada pocas semanas después de la aparición del dolor. Dependiendo de la región afectada, se pueden presentar otros síntomas; trastornos del esfínter en el caso de tumores pélvicos; derrame pleural o dificultad respiratoria en los tumores costales; o compresión medular en el caso de tumores en el ámbito vertebral.

Cuando el Sarcoma de Ewing se detecta de forma precoz, las probabilidades de que responda satisfactoriamente son más elevadas. Su pronóstico, sin embargo, empeora cuando se desarrolla metástasis. Según la base de datos del Instituto Nacional del Cáncer de EEUU (NCI), la tasa de supervivencia para los tumores localizados es de un 70%; en cuanto a los casos con metástasis pulmonar la supervivencia es de un 50%. Las formas con metástasis ósea o de médula tienen un pronóstico más grave. En el caso de la Clínica Universidad de Navarra, uno de los centros hospitalarios europeos de referencia en cuanto al tratamiento del SE, la tasa de supervivencia es de un 65%.

El tratamiento del Sarcoma de Ewing se basa, principalmente, en la quimioterapia para reducir el tamaño del tumor y prevenir la metástasis. La cirugía se lleva a cabo siempre que la localización del tumor lo permita, si no, se puede utilizar la radioterapia local.

Esta información ha sido resumida de:

PDQ Pediatric Treatment Editorial Board. Ewing Sarcoma Treatment (PDQ®): Patient Version. 2019 Feb 8. In: PDQ Cancer Information Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65912/

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/tumores-musculoesqueleticos/estamos-contigo